2021年1月6日,日本发布G/TBT/N/JPN/683号通报,公布药品和医疗器械产品质量保证、功效和安全修订草案。负责机构为日本厚生省。草案规定在提供药品和医疗器械信息时,引入条形码等电子方式,同时明确具体操作细节。草案留有60天的评议期。