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政策法规
国家药监局综合司关于同意筹建医疗器械可靠性与维修性标准化技术归口单位的复函
2022-06-18
国家药监局综合司关于同意筹建口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位的复函
2022-06-10
国家药监局关于发布有源手术器械通用名称命名指导原则等6项指导原则的通告(2022年第26号)
2022-06-06
国家药监局综合司关于印发2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知
2022-05-05
国家药监局综合司关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知
2022-04-25
国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见 药监综械管〔2022〕21号
2022-04-11
天津市药品监督管理局关于印发加强和规范事中事后监管实施方案的通知 津药监法〔2021〕25号
2021-12-06
国家药监局关于成立全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位的公告(2021年第116号)
2021-09-30
医疗器械注册与备案管理办法
2021-09-01
司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问
2021-03-24
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