菲律宾修订医疗器械标签要求指南

近期，菲律宾食品和药品监督管理局发布公告，内容涉及修订医疗器械标签要求指南。

根据美国食品和药品监督管理局（FDA）授权，菲律宾食品和药品监督管理局决定对制造、进口、分销、销售的医疗器械企业执行新的标签要求，以确保医疗设备的质量水平、安全性能。菲律宾颁布的新医疗器械标签要求指南旨在提高产品信息透明度，提升产品质量，保护人类生命安全。

通报评议截止日期为通报发布之后的60天。