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美国批准首个家庭自用COVID-19和流感检测套件
发布时间:2020-12-10

2020年12月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准首款家用COVID-19和流感检测套件。FDA授权Quest Diagnostics RC COVID-19+Flu RT-PCR测试,用于怀疑呼吸道病毒感染的个人使用。患者可以在家中采集样本,并按照自助采集工具中的说明将其运送到Quest诊断实验室进行分析。

虽然Quest Diagnostics确实能直接提供COVID-19检测,但这种新冠病毒和流感联合检测并不在其中,相反,它需要卫生保健提供者开具处方。检测结果将包括COVID-19和甲型及乙型流感。